Bộ Y tế vừa phê duyệt lưu hành thuốc Pembroria – thuốc điều trị ung thư do Nga sản xuất. Việc cấp phép giúp mở rộng khả năng tiếp cận thuốc tiên tiến, góp phần nâng cao chất lượng điều trị cho bệnh nhân ung thư tại Việt Nam.
- Giá vàng thế giới chạm mốc 4.100 USD/ounce sau hai tuần tăng mạnh
- Gia Lai công bố tình huống khẩn cấp tại 65 xã, phường
- Bạo lực học đường: Người lớn cần học kỹ năng đồng hành cùng con trẻ
Việt Nam cấp phép lưu hành thuốc chống ung thư Pembroria của Nga, mở ra hy vọng mới cho bệnh nhân
Theo Quyết định số 628/QĐ-QLD do Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) ban hành, 14 vaccine và sinh phẩm được cấp đăng ký lưu hành trong đợt 57.
Trong đó, thuốc Pembroria – có hoạt chất Pembrolizumab (100mg/4ml) do Công ty PK-137 (Nga) sản xuất – chính thức được phép sử dụng tại Việt Nam trong thời hạn 3 năm.
Thuốc được bào chế dưới dạng dung dịch đậm đặc để pha tiêm truyền, có hạn dùng 24 tháng kể từ ngày sản xuất, đảm bảo tiêu chuẩn an toàn và hiệu lực điều trị theo quy định quốc tế.
Pembroria có hơn 14 chỉ định điều trị ung thư, giúp tăng khả năng tiếp cận các liệu pháp hiện đại
Theo thông tin từ cơ sở đăng ký lưu hành, Pembroria có thể được sử dụng cho hơn 14 loại ung thư khác nhau như: ung thư phổi, u hắc tố, đại trực tràng, cổ tử cung, biểu mô tế bào thận, vú…
Việc cấp phép giúp người dân Việt Nam có cơ hội tiếp cận thuốc điều trị tiên tiến mà trước đây chỉ có ở các nước phát triển.
Đây cũng là bước tiến quan trọng trong việc giảm chi phí nhập khẩu, đa dạng hóa nguồn cung thuốc ung thư chất lượng cao phục vụ người bệnh trong nước.
Tăng cường hợp tác Việt – Nga trong lĩnh vực dược phẩm, thúc đẩy lưu hành thuốc công nghệ cao
Cơ quan Đại diện Thương mại Nga tại Việt Nam khẳng định, việc Pembroria được cấp phép là kết quả của quá trình đối thoại liên tục giữa cơ quan chuyên ngành hai nước.
Khung pháp lý mới trong lĩnh vực dược phẩm đã tạo điều kiện thuận lợi cho việc nhập khẩu, lưu hành thuốc công nghệ sinh học của Nga tại Việt Nam.
Các chuyên gia nhận định, trong thời gian tới, nhiều loại thuốc chống ung thư và thuốc sinh học thế hệ mới sẽ tiếp tục được xem xét cấp phép, góp phần nâng cao chất lượng điều trị, củng cố mối quan hệ hợp tác chiến lược giữa hai quốc gia.
Theo: Dân trí
