Ngày 8/9, Một người đàn ông 63 tuổi ở Hà Nội vừa được phẫu thuật thành công lấy sỏi mật dù mắc dị tật hiếm gặp – toàn bộ phủ tạng trong cơ thể bị đảo ngược hoàn toàn, trái tim nằm bên phải.
- Câu chuyện đằng sau bức ảnh cặp đôi tham gia diễu binh năm 2005 – Bất ngờ được chú ý sau 20 năm
- Hiện tượng cực quang: Vẻ đẹp từ địa ngục bão từ trường Mặt Trời
- Bộ Công an đề xuất áp dụng giám sát điện tử với người chưa thành niên phạm tội
Dị tật hiếm gặp làm tăng khó khăn trong chẩn đoán và điều trị
Ngày 8/9, Bệnh viện E cho biết bệnh nhân nhập viện trong tình trạng đau bụng dữ dội, sốt cao, vàng mắt và vàng da tăng dần. Chẩn đoán xác định ông bị viêm tụy cấp do sỏi ống mật chủ gây tắc mật và nhiễm trùng đường mật. Điều đặc biệt là ông mắc dị tật bẩm sinh “phủ tạng đảo ngược”, một rối loạn di truyền hiếm gặp với tỷ lệ chỉ khoảng 1/5.000 – 1/20.000 ca.
Theo các bác sĩ, trong tình trạng này, toàn bộ cơ quan nội tạng nằm như “ảnh phản chiếu” so với người bình thường, khiến quá trình chẩn đoán và phẫu thuật trở nên thách thức. Việc định vị gan, mật, dạ dày, tá tràng và hệ thống đường mật đòi hỏi phẫu thuật viên phải quan sát, đánh giá lại toàn bộ cấu trúc, đồng thời chuẩn bị kỹ các phương án xử lý.
Ê-kíp phẫu thuật phối hợp nhịp nhàng, cứu thành công bệnh nhân
TS.BS Hữu Hoài Anh, Trưởng khoa Phẫu thuật tiêu hóa, cho biết bệnh nhân được điều trị nội khoa tích cực trước khi phẫu thuật. Sau khi kiểm soát viêm nhiễm, ê-kíp đã mở bụng lấy sỏi ống mật chủ và kết hợp nội soi đường mật toàn bộ. Dù gặp nhiều khó khăn do giải phẫu đảo lộn, các bác sĩ đã mổ thành công, kiểm tra kỹ lưỡng và không để sót sỏi.
Ca phẫu thuật diễn ra an toàn, bệnh nhân phục hồi tốt sau mổ. Các chuyên gia khuyến cáo, sỏi mật có thể gây biến chứng nghiêm trọng nếu không phát hiện sớm, nhất là ở những trường hợp đặc biệt như phủ tạng đảo ngược. Khi có triệu chứng đau bụng, sốt cao, vàng da, vàng mắt, người dân cần đến ngay cơ sở y tế có chuyên khoa ngoại tiêu hóa để được điều trị kịp thời.
Theo: Dân trí
